Influenza A/B antigén-észlelő készlet (kolloid arany módszer)

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
Az influenza A/B antigéndetektáló készlet (kolloid arany módszer) egy oldalirányú áramlású immunoassay az influenza A vírus és az influenza B vírus kvalitatív kimutatására orrgarat-tampon- vagy nyálmintákban. Szűrővizsgálatként szolgál, és előzetes vizsgálati eredményt ad az influenza A és B vírusfertőzések diagnosztizálásához.
Ezen előzetes vizsgálati eredmény bármilyen értelmezése vagy felhasználása más klinikai eredményekre, valamint az egészségügyi szolgáltatók szakmai megítélésére is támaszkodhat. Alternatív vizsgálati módszer(eke)t kell kombinálni az eszközzel kapott vizsgálati eredmény megerősítésére.

Összegzés és magyarázat
A megfázás mellett az influenza az egyik leggyakoribb akut légúti fertőzés, amely olyan tüneteket okoz, mint a fejfájás, hidegrázás, száraz köhögés, testfájás és láz. Az influenza A vírus és az influenza B vírus jellemzően elterjedtebb, és szezonális járványok formájában terjed szerte a világon, ami évente több százezer ember halálát okozza világszerte, a járványos években pedig milliókat. Az influenza A és influenza B diagnózisa nehéz, mert a kezdeti tünetek hasonlóak más fertőző ágensek által okozottakhoz. Mivel az influenzavírus rendkívül fertőző, a pontos diagnózis és a betegek gyors kezelése pozitív hatással lehet a közegészségre. A pontos diagnózis és az A vagy B antigének megkülönböztetésének képessége szintén segíthet csökkenteni az antibiotikumok nem megfelelő alkalmazását, és lehetőséget ad az orvosnak vírusellenes terápia felírására. Az antivirális terápia megkezdését a megjelenést követően a lehető leghamarabb, ideális esetben a tünetek megjelenésétől számított 48 órán belül el kell kezdeni, mivel a kezelés csökkentheti a tünetek és a kórházi kezelés időtartamát. A Babio ® Influenza A/B antigén-felismerő készlet (kolloid arany módszer) lehetővé teszi az influenza A és/vagy B vírus antigének gyors kimutatását a tünetekkel járó betegekből. A minimálisan képzett személyzet 15 perc alatt azonnali teszteredményt biztosít laboratóriumi segítség nélkül. felszerelés.

VIZSGÁLATI ELJÁRÁS
1. Nyissa ki a csomagolódobozt, vegye ki a belső csomagolást, és hagyja szobahőmérsékletűre kiegyenlítődni.
2. Vegye ki a tesztkártyát a lezárt tasakból, és a felbontás után 1 órán belül használja fel. 3. Helyezze a tesztkártyát tiszta és vízszintes felületre.
4. A tesztcsík tesztelésekor függőlegesen merítse a tesztcsík tesztvégét a vizeletet tartalmazó vizelettartó csészébe, amíg el nem éri a jelölési vonalat. Legalább 3 másodperc elteltével vegye ki és helyezze sima felületre.
5. A tesztkártya tesztelése után egy szívószál segítségével szívjon vizeletet, és cseppentsen 2-3 cseppet a tesztkártya mintanyílásába.
6. A kezdési időpont, 5-15 perc, 15 perccel a határozat érvénytelensége után.
Biztosított anyagok

Specifikáció: 1T/doboz,20T/doboz,25T/doboz,50T/doboz,100T/doboz
EREDMÉNYEK
1. NEGATÍV EREDMÉNY:
Ha csak a C vonal alakul ki, a teszt azt jelzi, hogy a mintában nincs kimutatható influenzavírus. Az eredmény negatív vagy nem reaktív.
2. POZITÍV EREDMÉNY:
2.1 A C vonal jelenléte mellett, ha a T1 vonal kialakul, a teszt az influenza A vírus jelenlétét jelzi. Az eredmény az influenza A pozitív vagy reaktív.
2.2 A C vonal jelenléte mellett, ha csak a T2 vonal alakul ki, a teszt influenza B vírus jelenlétét jelzi. Az eredmény influenza B pozitív vagy reaktív.
2.3 A C vonal jelenléte mellett, ha mind a T1, mind a T2 vonal kialakul, a teszt mind az influenza A vírus, mind az influenza B vírus jelenlétét jelzi. Az eredmény A és B influenza pozitív vagy reaktív.
3. ÉRVÉNYTELEN
Ha a C-vonal nem fejlődik ki, a vizsgálat érvénytelen, függetlenül a T-vonal színfejlődésétől, az alábbiak szerint. Ismételje meg a vizsgálatot egy új eszközzel.