A BABIO vírusszállító készlete FDA 510(k) engedélyt kap

A BABIO vírusszállító készlete FDA 510(k) engedélyt kap

Jinan, Kína – 2025. október– A BABIO Biotechnology, az orvosi diagnosztikai reagensek neves kínai gyártója büszkén jelenti be, hogyVírusszállító készlet (nem inaktiváló)kapottFDA 510(k) engedély (K250205), hivatalosan igazolja, hogy megfelel az Egyesült Államok szabályozási szabványainak.

Ez a mérföldkő megerősíti a BABIO globális vezető szerepét a klinikai mintaszállítási megoldások terén. A készletet a vírusminták biztonságos és stabil gyűjtésére tervezték, támogatva a későbbi alkalmazásokat, mint plRT-PCR, víruskultúra, ésmolekuláris diagnosztika. A következőket kínálja:

• ✅ Szobahőmérséklet stabilitás

• ✅ Antibiotikumokkal javította Hank oldatát

• ✅ DNáz/RNáz-mentes kúpos csövek

• ✅ Biztonságos pelyhesítő tamponok töréspontos kialakítással

A többféle töltettérfogatban (1–6 ml) és kiszerelésben (20–500 tubus) kapható készlet világszerte ideális kórházak, laboratóriumok és közegészségügyi intézmények számára.

Egynapi gyártási kapacitása 100 000 egység, a BABIO egyenletes ellátást és versenyképes árakat biztosít. Bízott aEgyesült Államok, Németország, és azon túl is, a BABIO továbbra is innovációt és megbízhatóságot biztosít a vírusszállító rendszerekben.További információ: https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #Klinikai Diagnosztika #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #Mintagyűjtemény