HAV IgG/IgM Rapid Detection Kit (kolloid arany módszer)

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
A HAV IgG/IgM Rapid Detection Kit (kolloid arany módszer) egy laterális áramlású immunoassay a Hepatitis A vírus (HAV) elleni antitestek (IgG és IgM) minőségi kimutatására szérum-, plazma- vagy teljes vérmintákban. Szűrővizsgálatként szolgál, és előzetes vizsgálati eredményt ad a hepatitis A vírusfertőzéssel kapcsolatos betegek korai diagnosztizálásához és kezeléséhez.
Ezen előzetes vizsgálati eredmény bármilyen értelmezése vagy felhasználása más klinikai eredményekre, valamint az egészségügyi szolgáltatók szakmai megítélésére is támaszkodhat. Alternatív vizsgálati módszer(eke)t kell kombinálni az eszközzel kapott vizsgálati eredmény megerősítésére.

ÖSSZEFOGLALÁS ÉS MAGYARÁZAT
A hepatitis A a Hepatitis A vírus (HAV) által okozott fertőző betegség, amely a máj gyulladásos elváltozása, és széklet-orális úton terjed. A fő megnyilvánulása az akut hepatitis, és gyakori a tünetmentes fertőzés. A betegség bármely életkorban előfordulhat, de elsősorban gyermekeknél és serdülőknél fordul elő.

Teszt elve
Ez a készlet kolloid arany-immunokromatográfiás vizsgálatot (GICA) alkalmaz.
A tesztkártya tartalma:
1. Kolloid aranyjelzett antigén és minőségellenőrző antitest komplex.
2. Nitrocellulóz membránok két tesztsorral (IgG vonal és IgM vonal) és egy minőségellenőrző vonallal (C vonal) immobilizálva.
Ha megfelelő mennyiségű mintát adunk a tesztkártya mintaüregébe, a minta a tesztkártya mentén kapilláris hatás mellett halad előre.
Ha a minta HAV IgG/IgM antitestet tartalmaz, az antitest kötődik a kolloid arany-jelölt HAV-antigénhez, és az immunkomplexet a nitrocellulóz membránon immobilizált monoklonális anti-humán IgG/IgM antitest fogja be, és így egy nitrocellulóz membránt hoz létre. lila/piros T vonal, amely azt mutatja, hogy a minta pozitív IgG/IgM antitestre.

MINTAVÉTEL ÉS ELŐKÉSZÍTÉS

1. Ez a vizsgálat elvégezhető akár humán szérum, plazma vagy teljes vérminták felhasználásával, beleértve a perifériás vért, a klinikailag használt antikoagulánsokból (EDTA, heparin, nátrium-citrát) készített plazmát stb.
2. A hemolízis elkerülése érdekében a lehető leghamarabb válassza el a szérumot vagy plazmát a vértől.
3. A szérum- és plazmaminták 2-8°C-on legfeljebb 5 napig tárolhatók, ha nem tesztelik azonnal. Hosszú távú tárolás esetén -20°C-on kell tárolni. Kerülje a többszöri fagyasztás-olvasztás ciklust. Az antikoagulált teljes vérmintákat nem szabad 72 óránál tovább szobahőmérsékleten tárolni; legfeljebb 7 nap 2½8º-on.
4. A vizsgálat előtt a fagyasztott mintákat lassan melegítse szobahőmérsékletre, és óvatosan keverje össze. A látható részecskéket tartalmazó mintákat a vizsgálat előtt centrifugálással kell tisztítani.
5. Ne használjon súlyos lipémiát, súlyos hemolízist vagy zavarosságot mutató mintákat, hogy elkerülje az eredmények értelmezését.

Biztosított anyagok:

Leírás:1T/doboz, 20T/doboz, 25T/doboz, 50T/doboz

Eredmények

NEGATÍV:
Ha csak a C minőségellenőrző vonal jelenik meg, és az M és G tesztvonalak nem lilák/pirosak, az azt jelzi, hogy nincs antitest, és az eredmény negatív.
POZITÍV:
IgM pozitív: Ha mind a C minőségellenőrző vonal, mind az M tesztvonal lila/piros színű, az azt jelzi, hogy az IgM antitest kimutatásra került, és az eredmény IgM antitestre pozitív.
IgG pozitív: Ha mind a C minőségellenőrző vonal, mind a G tesztvonal lila/piros színű, az azt jelzi, hogy az IgG antitest detektálva van, és az eredmény IgG antitestre pozitív.
IgM és IgG pozitív: Ha a C minőségellenőrző vonal, valamint az M és G tesztvonalak mind lila/piros színűek, ez azt jelzi, hogy az IgM és IgG antitestek kimutathatók, és az eredmény mind az IgM, mind az IgG antitestekre pozitív.
ÉRVÉNYTELEN:
Ha a C minőségellenőrző vonal nem jelenik meg, a teszt eredménye érvénytelen, függetlenül attól, hogy van-e lila/piros tesztvonal, és